Venetoclax er et eksperimentelt medikament designet for å behandle kronisk lymfatisk leukemi OG akutt myeloid leukemi; I 2015 godkjente FDA godkjenningen av dette legemidlet og ga tilfredsstillende effekter for pasientene som tok det.
Venetoclax utvikles av Abbvie og Genentech, et medlem av Roche Group. Kronisk lymfocytisk leukemi (CLL) er normalt en langsomt voksende kreft i beinmarg og blod der de typene hvite blodlegemer som kalles lymfocytter blir kreft og formerer seg unormalt, og det er derfor Venetoclax hemmer angrep på celler som gir stor forbedring hos pasienter som lider av denne sykdommen.
Dette stoffet kan forårsake bivirkninger som:
Tumorlysis syndrom (TLS) er forårsaket av rask nedbrytning av kreftceller, forårsaker nyresvikt, behovet for dialysebehandling, og kan føre til døden.
Lavt antall hvite blodlegemer (nøytropeni) er vanlig med denne behandlingen, men de kan også være alvorlige. Legen din vil utføre blodprøver for å kontrollere blodtellingen under behandlingen. Du bør fortelle legen din umiddelbart hvis du har feber eller noen tegn på en infeksjon. Det kan også omfatte diaré, kvalme, tretthet.
Venetoclax ble evaluert i en enkelt gruppestudie med doser på mer enn 100 pasienter med CLL. Alle pasienter som var registrert i studien hadde tidligere fått behandling, mange hadde fått flere terapier.
Nesten 80% av pasientene i studien svarte på venetoklaks, og hos omtrent 85% av disse pasientene varte svarene et år eller mer. Legemidlet var spesielt effektivt hos pasienter med dårlig prognose, selv hos pasienter hvis svulster ikke reagerer på cellegiftbehandling.
Den mest toksiske bivirkningen var tumorlysesyndrom, som skjedde hos 3 av de 56 første behandlede pasientene, hvorav den ene døde. Doseringsplanen i studien ble endret deretter, og administrerte venetoklaks i en skalert doseringsplan, noe som reduserte risikoen for tumorlysesyndrom.
