SiRNA er RNA-atomer som manifesterer en fullstendig komplementær 20-21 nukleotid duplikatstreng, som oppstår fra et omfattende dobbeltstrenget RNA. De sirnas eliminere manifestasjon av de target -genene, gjennom innsnittet av messenger-RNA, som er igjen i to deler, gjennom kontakt av antisense-tråden av siRNA, med RISC-komplekset.
Senere reduseres de to halvdelene av RNA av mobilstrukturen, noe som forårsaker kanselleringen av manifestasjonen av genet. På den annen side fremmer siRNA endringene som oppstår i DNA, slik at kromatin tilsløres, siden det hjelper utviklingen av heterokromatinsegmenter gjennom RITS-komplekset.
SiRna kan også plasseres eksogent i celler ved hjelp av transfeksjonsmekanismer basert på den komplementære rekkefølgen til et spesifikt gen, for å representativt redusere ekspresjonen.
SiRNAene fungerer på samme måte i andre veier knyttet til RNAi (RNA-interferens) som en slags antiviral beskytter. Det skal bemerkes at kompleksiteten til disse rutene utvilsomt er formålet med de grundige undersøkelsene som gjorde deres oppdagelse mulig, et faktum som ble kreditert forskerne Andrew Fire og Craig C. Mello, og som de ble tildelt Nobelprisen i fysiologi for..
Avbruddet i uttrykket av et gen skader både manifestasjonen av proteinet, så vel som manifestasjonen av andre proteiner som de er i kontakt med. Nevnte avbrudd i elementene som utgjør transkripsjonen kan påvirke alle gener som disse faktorene binder til.
Det skal legges til at den nærmeste bruken av iRNA-teknologi er å avklare generfunksjonen, uavhengig av om den gjøres individuelt eller gjennom en cellevei.
Det har vært mange tester der siRNA har vist sin spesifisitet ved å utelate mutante alleler, med bare en enkelt nukleotidforskjell.
Det antas at i fremtiden vil denne teknologien, når den brukes terapeutisk, representere nye forventninger rundt forskjellige sykdommer, siden bruken kan forhindre eller utelate gener involvert i sykdommer som kreft.
