Sarkoidose er en sykdom som involverer unormale samlinger av inflammatoriske celler som danner klumper kjent som granulomer. Sykdommen begynner vanligvis i lungene, huden eller lymfeknuter. Mindre hyppig berørt er øynene, leveren, hjertet og hjernen. Imidlertid kan ethvert organ påvirkes. Tegn og symptomer avhenger av organet som er involvert. Ofte er det ingen symptomer, eller de er bare milde.
Når det påvirker lungene, kan det være tungpustethet, hoste, kortpustethet eller brystsmerter. Noen kan ha Lofgrens syndrom der det er feber, store lymfeknuter, leddgikt og utslett kjent som erythema nodosum.
L på grunn av sarkoidose er ukjent. Noen tror det kan skyldes en immunreaksjon på en utløser, for eksempel en infeksjon eller kjemikalier hos de som er genetisk disponert. De med berørte familiemedlemmer har høyere risiko. Diagnosen er delvis basert på tegn og symptomer, som kan støttes av en biopsi. Funn som gjør dette sannsynligvis inkluderer store lymfeknuter i lungeroten på begge sider, høyt kalsium i blodet med et normalt nivå av biskjoldbruskkjertelhormon eller forhøyede nivåer av angiotensinkonverterende enzym (ACE) i blodet. Diagnosen bør bare stilles etter at andre mulige årsaker til lignende symptomer, som tuberkulose, er ekskludert.
Sarkoidose kan løse seg uten behandling innen få år. Noen mennesker kan imidlertid ha en langvarig eller alvorlig sykdom. Noen symptomer kan forbedres ved bruk av betennelsesdempende medisiner som ibuprofen. I tilfeller der tilstanden forårsaker betydelige helseproblemer, er steroider som prednison indikert. Noen ganger kan medisiner som metotreksat, klorokin eller azatioprin brukes til å redusere bivirkningene av steroider. Risikoen for død er mellom en og syv prosent. Det er mindre enn fem prosent sjanse for at sykdommen vil komme tilbake hos noen som har hatt den tidligere.
I 2015 påvirket lungesarkoidose og interstitiell lungesykdom 1,9 millioner mennesker over hele verden og forårsaket 122.000 dødsfall. Det er mer vanlig i skandinaver, men forekommer i alle deler av verden. I USA er risikoen høyere blant svarte enn hvite. Det begynner vanligvis mellom 20 og 50 år. Det forekommer oftere hos kvinner enn hos menn. Sarkoidose ble først beskrevet i 1877 av den engelske legen Jonathan Hutchinson som en ikke-smertefull hudsykdom.
