Monogenetisk arv er genetiske tilstander som oppstår fra mutasjonen av et enkelt gen og arves generelt i et bestemt mønster. Når en fysisk egenskap domineres av et enkelt gen, vil dets egenskaper være underlagt allelenes egenskaper. For de fysiske egenskapene som er gjenstand for et enkelt gen, når det har mer enn to typer alleler, er det mulig å bestemme sannsynligheten for at hver allel presenterer for å bli overført til avkommet.
Monogenetisk arv er årsaken til manifestasjonen av følgende sykdommer:
- Autosomal dominerende arv: dette bestemmer at individet bare krever ett unormalt gen, fra en av foreldrene, for å motta sykdommen. I dette tilfellet er det nok at et enkelt unormalt gen er til stede på en av kromosomene til den ene eller den andre forelderen for å forårsake sykdommen, selv når det parallelle genet fra den andre foreldren er naturlig.
Visse kriterier må være oppfylt for at en sykdom skal overføres av autosomene og for å gå frem på en dominerende måte: at karakteren manifesterer seg i hver generasjon. At de to kjønnene blir påvirket likt. Personen som ikke presenterer den genetiske endringen overfører ikke karakteren. Blant de dominerende arvelige sykdommene er nevrofibromatose.
- Autosomal recessiv arv: det er visse sykdommer som overføres på en recessiv måte. Dette betyr at en person må arve to muterte kopier av et enkelt gen (en kopi fra moren og en fra faren) for å få sykdommen. Nå, hvis personen arver en normal kopi av genet og en mutert, vil personen ha større sannsynlighet for å være sunn, men de vil være en bærer siden den normale kopien av genet vil kompensere for den muterte. Blant de arvelige sykdommene av recessiv karakter er: sigdcelleanemi, cystisk fibrose og Tay-Sachs sykdom.
- Arv lagt til X-kromosomene: det er godt å nevne at kvinner har to kopier av X-kromosomet (XX), noe som betyr at hvis noen av genene i kromosomet kommer med en endring, vil den andre som er normal, kompensere kopien som er endret, noe som får kvinnen til å være sunn, men bærer av tilstanden assosiert med X-kromosomet.
Menn derimot har et X- og et Y-kromosom (XY), så hvis noen av genene som utgjør X-kromosomet gjennomgår en viss variasjon, vil det ikke ha en annen kopi som kompenserer for det, dette betyr at sannsynligheten smitte av sykdommen er ekstremt høy. Noen av sykdommene knyttet til denne arven er: muskeldystrofi og hemofili
