Det menneskelige genomet er den genetiske kodingen der all arvelig og atferdsmessig informasjon fra mennesket er inneholdt. Dette er den mest komplekse genetiske strukturen i dyreverdenen, og den har den nødvendige informasjonen for at en generasjon med samme menneskelige genom skal ha de samme egenskapene eller i det minste akseptere noen få i en individuell sammensetning. Det menneskelige genomet er etablert på en generisk måte og blir observert i 23 par kromosomer. En kromosomal studie har avdekket den sammensatte sammensetningen av denne strukturen, og gir følgende data: Den består av 23 par kromosomer, hver med en annen funksjon, de bidrar med grunnleggende arvelig materiale til DNA, totalt er 22 kromosomer strukturelle, og den siste par, bære seksuell informasjon, men en av dem dominerer i paret, og dermed bestemme seksualiteten til prøven.
Det menneskelige genomet har sin egen enhet, genet. Genet er minimumsuttrykket av strukturen, der en del av koden er lagret, det menneskelige genomet består av millioner av disse genene og representerer dermed den minste variabelen i ligningen av menneskeliv. Menneskelige celler, per definisjon eukaryotiske, har en akselerert bevegelse, og utvikler funksjoner i kroppen fra det øyeblikket den blir befruktet, det menneskelige genomet begynner å dannes, og tilegner seg moren de nødvendige komponentene som arves fra henne, av faren, sæd som føres inn i eggetden bærer allerede den faderlige DNA-belastningen som er nødvendig for avl. Denne kombinasjonen av forskjellige mønstre skaper en ny, lik men med en annen genomisk struktur, det er derfor det menneskelige genomet er unikt i sin stil, siden det har kvaliteten til å distansere seg betydelig fra sin opprinnelse, samtidig som opprettholder en felles arvelig karakter.
Det menneskelige genomet, i tillegg til å være en fantastisk struktur som er oppfattet med genetiske karakterer, er også sentrum for arvelige sykdommer ved excellence, siden i sammensetningen av kromosomer, med noen inverterte, ekstra eller identiske med paret, genereres rare mutasjoner og sykdommer, vanligvis forbundet med relativt uakseptable fysiske deformiteter eller atferdsendringer.
