Den Genetics er den gren av biologien som er ansvarlig for å studere mekanismen for overføring av fysiske egenskaper, biokjemisk eller oppførsel fra generasjon til generasjon. Med andre ord studerer den måten hvert trekk av individer av samme art overføres eller arves på. Genetikk ble født fra de første plantekryssingseksperimentene som ble utført av munken Gregor Mendel. Gjennom analysen konkluderte han med at arvelige egenskaper bestemmes av tilstedeværelsen av et par forskjellige arvelige faktorer, som hver kommer uavhengig av en av foreldrene.
Hva er genetikk
Innholdsfortegnelse
Definisjonen av genetikk indikerer at dette er en som studerer de karakteristiske egenskapene til levende vesener, enten fysiologiske, morfologiske, atferdsmessige, etc. som overføres, genereres og uttrykkes fra generasjon til generasjon, under ulike miljøforhold. Begrepet genetikk refererer også til det som er knyttet til en begynnelse, begynnelse eller roten til noe.
Derfor, ved å fikse denne lenken og bestemme at den er genetisk, i bokstavelig forstand kan vi spesifisere at den refererer til alt som er relativt til rase eller fødselen til et vesen.
Det er viktig å nevne at for å etablere den etymologiske opprinnelsen til ordet genetisk, er det nødvendig å gå til gresk. Innenfor dette språket er ordet genetisk dannet av fagforeningene med to ord: "genos" som når det oversettes betyr grunn, opprinnelse eller fødsel og suffikset "ikos" som betyr at det er "relativt til".
På den annen side er det viktig å vite hva gener er, siden dette er informasjonsenhetene som organismer bruker for å overføre et trekk til avkom. Genet har kodet instruksjonene for å assimilere alle proteinene i en organisme. Disse proteinene er de som til slutt vil gi et sted for alle personene til et individ (fenotype).
Hvert levende vesen har for hvert bestemt trekk, et par gener, et som det har mottatt fra sin mor og det andre fra sin far. Det er gener som er dominerende og alltid bruker informasjonen de har. Andre, i motsetning til, er recessive, og når dette skjer, uttrykker de seg bare når det er fravær av de dominerende genene. I andre tilfeller avhenger manifestasjonen eller ikke av individets kjønn, på dette punktet snakker vi om gener assosiert med sex.
Gener er faktisk fraksjoner av deoksyribonukleinsyre (DNA), et molekyl som ligger i kjernen til alle celler og utgjør en grunnleggende del av kromosomene. Avslutningsvis er DNA et molekyl der instruksjonene som former utviklingen og funksjonen til levende organismer lagres.
Hva studerer genetikk
Som nevnt ovenfor, hva genetikk studier er arv fra et vitenskapelig perspektiv. Arvelighet er immanent for levende organismer og derfor for mennesker, dens omfang er så bredt at det krever å dele den inn i flere kategorier og underkategorier som endrer seg i henhold til typen art som studeres.
Denne vitenskapen får en spesiell betydning når man studerer genetisk arv av sykdommer, siden det på samme måte som øyenfarge arves fra foreldre til barn, også er arvelige eller genetiske sykdommer. Disse forholdene oppstår fordi informasjonen om å konsentrere proteinene ikke er riktig, den er modifisert slik at proteinet syntetiseres og ikke kan utføre sin funksjon tilstrekkelig, og gir vei til gruppen av symptomer på sykdommen.
"> Laster inn…Viktigheten av studiet av genetikk
Betydningen av denne disiplinen ligger i det faktum at vitenskapen har takket den muligheten til å endre forskjellige abnormiteter (genetiske mutasjoner) som oppstår i levende vesener på grunn av deres forfedres arv, som i visse tilfeller forhindrer dem kan leve et normalt liv.
På samme måte bør det nevnes at takket være det som er genetikk, er det blitt oppdaget mange metoder som har tjent til å kontrollere sykdommer som tidligere år var dødelige, og at frekvensen deres litt etter litt har redusert.
Hans store bidrag om artsutviklingen og om løsningene på sykdommer eller genetiske problemer har vist seg å være hans største fordel, selv når de i visse eksperimenter fører til kontroverser på et filosofisk og etisk nivå.
Historie om genetikk
Historien om hva som er genetikk antas å begynne med undersøkelsene til den augustinske munken Gregor Mendel. Hans studie om hybridisering i erter, presentert i 1866, skisserer det som senere er kjent som Mendels lover.
I 1900 var gjenoppdagelsen av Mendel av Carl Correns, Hugo de Vries og Erich von Tschermak, og i 1915 ble de grunnleggende grunnlagene for Mendelian genetikk implementert i et stort utvalg av organismer, spesialister utviklet kromosomteorien om arv, som ble allment godkjent for årene 1925.
Samtidig med de eksperimentelle arbeidene skapte forskerne det statistiske bildet av arven til populasjoner, og ga tolkningen til studiet av evolusjon.
Med de grunnleggende modellene for genetisk arv løst, vendte forskjellige biologer tilbake til studier på geners fysiske egenskaper. På 1940- og begynnelsen av 1950-tallet bestemte tester DNA som fragmentet av kromosomer som hadde gener.
Visjonen om å skaffe nye modellorganismer, så vel som bakterier og virus, kombinert med oppdagelsen av den tynne helixstrukturen til DNA i 1953, etablerte overgangen til molekylær genetikk. I årene som fulgte utviklet noen forskere metoder for å bestille både proteiner og nukleinsyrer, mens andre eksperter utarbeidet forholdet mellom disse to klassene biomolekyler, kalt genetisk kode.
Reguleringen av genekspresjon ble et stort problem på 1969-tallet, og på 1970-tallet kunne genuttrykk manipuleres og kontrolleres ved hjelp av engineering.
Mendels lover
Det er tre lover som er forskrevet av forskeren Mendel, som ble etablert og brukt til i dag, disse er:
Mendels første lov
Loven om enhetlighet av hybrider av den første filialgenerasjonen:
Denne loven fastslår at hvis to rene arter er knyttet til en viss karakter, vil etterkommerne til det første avkomet være like hverandre, genotypisk og fenotypisk, og fenotypisk identisk med en av foreldrene (av dominerende genotype), uavhengig av retningen til lenken..
Representert med store bokstaver (A = Grønn) de dominerende og i små bokstaver (a = gule), ville det uttrykkes på denne måten:
AA x aa = Aa, Aa, Aa, Aa.
Kort sagt, det er elementer for hver karakter som deler seg når kjønnsceller opprettes og blir med igjen når unnfangelse oppstår.
Mendels 2. lov
Prinsipp for segregering:
Den andre loven bestemmer at i den andre konsanguineous generasjonen oppnådd som et resultat av kryssingen av to vesener av den første consanguineous generasjonen, reddes fenotypen og genotypen til det recessive subjektet til den første filialgenerasjonen (aa) , og oppnår 25%. De resterende 75%, fenotypisk like, 25% har en genotype av den andre innledende foreldren (AA) og de resterende 50% tilhører genotypen til den første filialgenerasjonen.
Mendel oppnådde denne loven ved å parre forskjellige varianter av heterozygote organismer og klarte å visualisere gjennom sine tester at han oppnådde mange med grønne hudtrekk og andre med gule hudtrekk, og bekreftet at balansen var ¾ av grønn tone og 1/4 av gul fargetone (3: 1)
Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa.
Mendels 3. lov
Lov om uavhengig overføring eller karakterenes uavhengighet.
I denne loven konkluderte Mendel med at forskjellige egenskaper arves uavhengig av hverandre, det er ingen sammenheng mellom dem, derfor skader ikke den ene egenskapens genetiske kode arvsmodellen til den andre. Det utføres bare i gener som ikke er relatert (det vil si funnet på forskjellige kromosomer) eller som ligger i svært fjerne regioner i samme kromosom.
I dette tilfellet vil avkommet fortsette proporsjonene tolket med bokstaver, av foreldre med to trekk AALL og aall (hvor hver bokstav symboliserer et trekk og dominans med små eller store bokstaver), mellom parring av rene arter, brukt på to egenskaper. som et resultat ville følgende kjønnsceller dukke opp: AL x al = AL, AL, aL, al.
"> Laster inn…Typer genetikk
Det er forskjellige typer genoverføring som er gjenstand for diskrete enheter som kalles "gener". Mennesker har 23 par kromosomer, et par kommer fra faren og et annet par fra moren. Kromosomer er strukturer som omslutter kjønn og hvor det kan være forskjellige former for det samme genet, som kalles "alleler".
Typene av arv er som følger:
Dominant-recessiv
Det skjer når et av genene dominerer over et annet og deres egenskaper er dominerende.
Ufullstendig dominerende
Den har sin opprinnelse når ingen av parene av gener dominerer den andre, så arvekarakteristikken er en kombinasjon av to alleler.
Polygenetikk
Det skjer når et individuelt trekk håndteres av to eller flere alleler, og det er minimale forskjeller i formen. For eksempel størrelse.
Knyttet til sex
Det skjer når allelene er funnet på kjønnskromosomene (som tilhører par nummer 23), som er uttrykt med bokstavene "XY" hos hannen og "XX" hos kvinnen. Hannene kan bare overføre sitt Y-kromosom til sine mannlige barn, så ingen X-assosierte egenskaper arves fra faren. Tvert imot, det skjer med moren som bare overfører X-kromosomet til kvinnelige døtre.
genteknologi
Genteknikk er en gren av ingeniørfag som, i likhet med alle de andre, er relatert til hverandre, siden hovedbasen er empirisk og vitenskapelig kunnskap som brukes til effektiv konvertering av naturkreftene og materialene. i praktisk arbeid for menneskeheten, blant annet.
Genteknikk er prosessen som utfører endring av arvelige trekk i et levende vesen i et forutbestemt aspekt ved genetiske mutasjoner. De brukes vanligvis for å oppnå at visse mikroorganismer som virus eller bakterier, øker syntesen av forbindelser, reproduserer nye forbindelser eller kobles til forskjellige miljøer. Andre anvendelser av denne metoden, også kalt den rekombinante DNA-metoden, inkluderer genterapi, levering av et smeltet gen til et individ som lider av en misdannelse eller lider av sykdommer som kreft eller ervervet immunsvikt syndrom (AIDS).
Genteknikk eller også kalt genetisk manipulasjon har utviklet en rekke teknikker, men det har vært duplisering eller kloning som har vekket den største kontroversen, slik tilfellet er med kloning av sauen "Dolly" i 1997. I tillegg takket være dette I vitenskapen har det vært mulig å modifisere forskjellige anomalier som det levende vesen presenterer på grunn av arven til sine forfedre, å studere og oppnå sekvensering av det menneskelige genomet, og å oppfinne og oppdage metoder for å kontrollere sykdommer som tidligere var dødelige.
"> Laster inn…Om genetisk modifiserte organismer
Genmodifiserte organismer kan defineres som levende vesener der genetisk materiale DNA ble kunstig modifisert. Denne metoden kalles vanligvis "moderne bioteknologi", i andre tilfeller kalles den også "rekombinant DNA-teknologi". Denne genetiske variabiliteten tillater overføring av utvalgte individuelle slekter fra et levende vesen til et annet, så vel som mellom ikke-relaterte arter.
Disse teknikkene brukes til å lage genetisk modifiserte organismer, som senere ble brukt til å utvikle matavlinger som har blitt genetisk modifisert.
