Fargeblindhet eller fargeblindhet er en genetisk lidelse der personen ikke kan oppfatte farger normalt, spesielt grønt og rødt. Dette begrepet tilskrives den som identifiserte denne tilstanden, kjemikeren John Dalton. Den nivået av jåleri av denne endringen kan variere mellom evnen til å skille noen farge og en liten vanskeligheter med å skille de røde og grønne nyanser.
Denne synsfeilen er arvelig og lider vanligvis av menn, selv om den overføres av kvinner. Siden et genetisk perspektiv er fargeblindhet knyttet til kromosomet X. Dette betyr at kvinner bærer sykdommen, selv når de ikke lider av den.
I For å forstå litt mer om denne visuelle effekten, må vi først vite hvordan prosessen oppfatte gjenstander gjennom netthinnen er: i netthinnen er det to klasser av celler som oppfatter lys: stenger og kjegler. Stenger har evnen til å oppdage lys og mørke, mens kjegler oppdager farge, og konsentrerer seg om sentrum av synet ditt. Det er tre typer kjegler: de som oppdager fargen rød, grønn og blå. Hjernen bruker all informasjon den mottar fra disse fargede kjeglecellene for å kunne fikse oppfatningen av farge.
Fargeblindhet oppstår når: en eller flere av disse fargede kjeglecellene mangler; enten fungerer de ikke på riktig måte, eller de oppfatter en annen farge enn normalt. Når fargeblindhet er alvorlig, er det fordi de tre kjeglene ikke eksisterer.
For å kunne avgjøre om du har fargeblindhet eller ikke, bør du være oppmerksom på følgende symptomer: når du har problemer med å oppfatte farger og deres lysstyrke på en normal måte. Umulighet å etablere forskjeller mellom nyanser av samme farge eller lignende farger.
Ofte er disse symptomene så milde at det er vanskelig å avgjøre om du lider av fargeblindhet eller ikke. Den øyelege er den som gjennom en synsundersøkelse kunne fortelle om han lider av denne defekten.
Når det gjelder behandling, er det ikke en som sådan, det anbefales bare å bruke spesielle briller som hjelper personen til å skille mellom lignende farger.
