Kromosom, et biologisk begrep som brukes for å definere lange fragmenter i strengformer som er tilstede i kromatin. Kromosomer er elementer som utgjør DNA fra en celle, og disse er i sin tur organisert i en struktur kalt karyotype, som består av et mønster nært knyttet til posisjonen og definisjonen av den seksuelle karakteristikken til prøven som studeres. Kromosomer er tilstede i eukaryote celler, som har ansvaret for å håndtere genetisk og arvelig materiale i løpet av seksuell reproduksjon.
Kromosomer i humane eukaryote celler er klassifisert etter kjønn, X- kromosomer assosiert med det mannlige kjønn og Y- kromosomer med hunnen. De består av 23 par, alle i XY-par for totalt 46 kromosomer. Enhver variasjon i disse mengdene utgjør en kromosomal lidelse som kan forårsake fysiske og atferdsproblemer under vekst, for eksempel homofili.
Ordets etymologi indikerer to termer forenet for å gi ideen, " Chrome " som betyr " Farge, blekk " og " Soma " som betyr " Kropp ", dette gir oss en rik referanse om at et kromosom er en grunnleggende del av identiteten i det levende vesenet, kromosomet er den som definerer fra begynnelsen av reproduksjonen (og lymitose, i sædceller eller ovules).
Kromosomer er synlige i mitoseprosessen så tydelig at de kan bestemme sammensetningen, og i sin tur visualiseres den genetiske karyotypen der kromosomene er tilstede i par. Denne analysen gir resultater av kjønn, genetisk materiale og annen informasjon om opprinnelsen til en organisme. Kromosomene kommer i par, som hver har en sentromer, ut fra dette er det mulig å bestemme hva den seksuelle egenskapen til genet vil være. Kromosomer har også en unik egenskap som skiller dem, for eksempel krumning, dobler, variabel bredde eller lengde, alle disse formene er like karakteristiske for genet som et fingeravtrykk. Hvert par inneholder genetisk informasjon som vil bli rettet mot en bestemt funksjon i kroppen, de 46 parene har alt det nødvendige for å lage et embryo i perfekt tilstand. Et mindre eller større antall kromosomer, en endring i formen eller en feil i sammensetningen av deres karyotypiske rammeverk kan forårsake alvorlige tilbakeslag i dannelsesprosessen.
