Atezolizumab (PD-L1) er et undersøkende monoklonalt antistoff. Dens funksjon er å stimulere eller gjenopprette immunforsvaret, å bekjempe kreft, infeksjoner og andre sykdommer. Det brukes også til å redusere visse bivirkninger som kan være forårsaket av noen kreftbehandlinger.
Denne klassen av monoklonalt antistoff utvikles av legemiddelfirmaet Roche, og gir gode resultater for å redusere svulstene i blæren i avansert tilstand.
I følge studier utført der syv spanske forskningssentre har deltatt, har det vist seg at det monoklonale antistoffet Atezolizumab er effektivt for behandling av lokalt avansert eller metastatisk urotelial karsinom.
Dette nye medikamentet, som er det eneste som for øyeblikket er godkjent av det amerikanske legemiddelbyrået, er i stand til å redusere størrelsen på svulster med 24% når det gis førstelinje. Ifølge spesialister representerer dette en veldig gunstig mulighet for kreftpasienter, siden de terapeutiske alternativene for dem for tiden er svært begrensede.
De data som har vært meget positiv, siden de gir en tilfredsstillende svar ved å vise at hvis immunsystem er indusert til å bekjempe denne svulsten, er det en effektiv mulighet i behandling av sykdommen som i sin avanserte fase er et stort behov for aktiv terapi.
Responsen fra Atezolizumab opprettholdes i mange måneder, mye lenger enn cellegift og på en mindre giftig måte.
Alle studiene med Atezolizumab inkluderer evaluering av en undersøkelsestest som bruker SP142-antistoffet til å måle PD-L1-ekspresjon, både i tumorceller og i infiltrerende celler i immunsystemet.
Formålet med PD-L1 som biomarkør er å identifisere de pasientene som kan ha størst nytte av monoterapi med Atezolizumab, så vel som de der en kombinasjon med andre medisiner vil være bedre. For tiden planlegges 11 fase III-studier med denne behandlingen, noen er allerede startet, i forskjellige tilfeller av kreft (lunge, blære, nyre, bryst).
